14 Novembre 2011

Un altro sogno realizzato dal nostro Club, grazie al nostro socio fondatore onorevole Antonio Palmieri, all'on. Enrico Pianetta e, per l'Inter, al vicedirettore generale Stefano Filucchi e al team manager Andrea Butti.
Lunedì, 14 novembre 2011, un ragazzo senegalese di 32 anni, Oumar, ha trascorso una giornata nel ritiro della sua squadra del cuore, l'Inter, ad Appiano Gentile.
Oumar è un ragazzo che da metà degli anni Novanta vive in Italia. Nel 1998 (all'età di 19 anni) è rimasto vittima di un incidente stradale in moto e da allora è tetraplegico.
Ha trovato cure e amore nello splendido reparto del Don Orione di Bergamo, coordinato da un altro socio fondatore, il dottor Giovanni Battista Guizzetti.
Prima dell'incidente, Oumar giocava a calcio. È tifosissimo dell'Inter ed aveva espresso il desiderio di poter incontrare i suoi beniamini.
Grande Oumar, siamo felici che tu ti sia goduto questo giorno da favola!

05 Giugno 2011

Il viaggio della speranza

Barbara Ferrari ha 38 anni, è di Bologna, e da 13 anni vive in stato di minima coscienza a causa di un incidente stradale. Dall'11 giugno 1998, suo papà Gian Paolo l'assiste giorno e notte e, per garantire un'assistenza continua e professionale alla sua Barbara, è stato costretto anche a vendere la casa. Dice il signor Gian Paolo: «Barbara è tutta la mia vita, lotterò fino alla fine, non è solo un dovere di padre, ma è la grande speranza di ogni essere umano. La speranza di poter avere accanto qualcuno che ti ama, ti adora a tal punto da poter dedicare tutta la sua vita a te, ti sta accanto, ti cura nella speranza che tu non soffra, che tu ritorni a ridere, che tu possa finalmente ritornare a svegliarti da questo coma e che tutti questi anni diventino solo una grande esperienza da raccontare». Da tempo Gian Paolo Ferrari ha un desiderio, convinto che sia anche desiderio di sua figlia: andare in pellegrinaggio a Medjugorje. Il Club L'inguaribile voglia di vivere, tramite la sua socia Francesca Golfarelli, ha deciso così di affiancare Barbara e Gian Paolo in questo pellegrinaggio. A fine agosto, papà e figlia saranno a Medjugorje, viaggio pagato dal club. Insieme a loro un'equipe medica specializzata e attrezzata.
Ecco la lettera di ringraziamento che ci ha inviato la famiglia Ferrari:

Gent.mo dottor Pandolfi,
in questi ultimi tredici anni (tanti ne sono passati ormai dall'incidente di Barbara) nessuno si era mai mobilitato in nostro aiuto quanto lo avete fatto voi con la vostra organizzazione.
Sento perciò il desiderio di esprimere a Lei e a tutti i sostenitori del Club "L'inguaribile voglia di vivere" la nostra più sincera gratitudine.
La vostra associazione è la dimostrazione più evidente di quanti e quali frutti possa dare oggi la solidarietà. Mi auguro dunque possiate prestare a lungo la vostra preziosa opera umanitaria.
Un abbraccio.
Gian Paolo e Barbara

Al mare con Patrizia

Ricordate Patrizia Donati, nostra socia onoraria, e il suo sogno di trascorrere l'estate al mare già realizzato dal club (grazie al contributo del Rotary della Valle del Rubicone) nel 2010? Beh, il Club L'inguaribile voglia di vivere non vuole fare delle semplici toccate e fuga. Ci teniamo a Patrizia e a tutti gli amici che incontriamo nel nostro cammino. E così anche quest'anno abbiamo messo in rete una serie di relazioni e contatti che ci consentirà di esaudire nuovamente il desiderio di Patrizia per i prossimi mesi di luglio e agosto. Patrizia, come un anno fa, sarà ospite di Villa Salus di Viserbella di Rimini. Ciò è stato possibile grazie all'intervento decisivo dell'associazione culturale "Giorgia sempre con noi". Giorgia Gagliardi è una ragazza forlivese purtroppo deceduta quasi due anni fa in un incidente stradale. Amava la vita, il mare, le persone in difficoltà. I suoi splendidi genitori, mamma Marina e papà Giampiero, hanno così deciso di girare al Club L'inguaribile voglia di vivere il finanziamento necessario per consentire a Patrizia Donati di trascorrere i due mesi al mare.

09 Aprile 2011

Per il 2011, grazie ai soci e alle donazioni varie ricevute (frutto anche di incontri e pranzi o cene di finanziamento) il Club de L'inguaribile voglia di vivere ha finanziato quattro progetti per la sua specialissima fabbrica di sogni per un totale di 9.000 Euro. E naturalmente non si dimentica dei sogni del 2010: anche la prossima estate Patrizia Donati andrà al mare e (chissà...) magari riporteremo anche Severino Rossini a vedere il suo Milan!

Portiamo al mare Gian Piero Steccato

Gian Piero Steccato (Piacenza) è "locked-in syndrome" da 11 anni, a causa di un ictus. E' paralizzato, muto, attaccato a un respiratore, alimentato artificialmente e quasi completamente cieco. Da cinque anni ha preso l'abitudine di trascorrere due mesi (maggio e settembre) al mare, in Liguria, a Loano (Savona). Due mesi importantissimi per Gian Piero, che ha la possibilità di uscire tutti i giorni, assaporare il mare, passare giornate tranquille e serene con sua moglie Lucia, i figli e gli amici. Abbiamo deciso di aiutare la famiglia Steccato, pagando loro i due mesi d'affitto della casa di Loano nella quale sono soliti dimorare. E' un appartamento confortevole, ammobiliato, al quarto piano, con ascensore attrezzato, in via Martiri delle Foibe 62. Gian Piero sarà accompagnato a Loano dalla moglie Lucia, dal figlio, da una badante e appena possibile verrà raggiunto anche da figlia e nipotina.
Quindi quest'anno, caro Gian Piero, pensa a goderti le passeggiate nel lungomare, al resto ci pensiamo noi!

Diamo un tetto a Giancarlo Rucci

Giancarlo Rucci ha 37 anni, è malato di SLA dal 2005. Da 5 anni è in tracheo, PEG, tetraplegico, muove solo gli occhi. Vive ad Atessa, in provincia di Chieti, con la madre e il padre, anch'egli malato a causa di una severa forma di artrite reumatoide. La famiglia vive con pochissime risorse economiche. Questa è la segnalazione che ci è stata fatta dall'Aisla, Per aiutare la famiglia Rucci a risolvere i mille problemi economici (hanno il tetto da rifare, ci sono bollette della luce arretrate da pagare), abbiamo deciso insieme all'Aisla di sostenere questa causa.

Aiutiamo Marco Tremolada nella riabilitazione

Questa segnalazione ci era stata fatta da una socia del club di Germignaga (Varese), Maria Grazia Campagnani. A Germignaga, all'inizio di febbraio 2011, Maria Grazia e altri soci hanno organizzato una bellissima cena pro club, pensando proprio a Marco Tremolada, e da quella cena il club ha incassato ben 1.400 euro. In quella giornata ho avuto personalmente occasione, insieme a Maria Grazia e al socio fondatore del club Marco Fabbri, di conoscere Marco Tremolada di cui vi racconto in breve la storia.
Marco è un ragazzo di 28 anni di Luino, paese confinante con Germignaga, in provincia di Varese. Un anno e mezzo fa circa, due giorni prima della data stabilita per il suo matrimonio, ha subito un gravissimo incidente stradale che, dopo mesi e mesi di ospedale, lo vede ora privo dell’uso delle gambe e del braccio destro e costretto quindi su di una sedia a rotelle. Ora, il suo maggior desiderio è ritornare ad una vita normale, compatibilmente con la sua condizione fisica. Alcuni suoi amici si sono “dati da fare” ed hanno creato un sito internet che racconta la sua vicenda e dà la possibilità, a chi vuole, di dare un aiuto concreto (http://www.marcotremolada.com/), oltre ad altre iniziative per raccogliere fondi. Lo scopo iniziale era quello di poter acquistare un'auto speciale, per lui predisposta, che gli consentisse di tornare a lavorare nella confinante Svizzera. Per questo progetto, grazie anche agli amici e alle assicurazioni, la cifra è già stata per fortuna raggiunta. Marco ha però bisogno di fare continua riabilitazione (dovrà essere sottoposto anche a nuovi interventi chirurgici al braccio) e c'è un'apparecchiatura che già da subito gli serve come il pane, ma i tempi per poterla avere (forse) tramite l'Ausl sono lunghissimi. L'apparecchiatura si chiama 'Statica' e consente all’utilizzatore di assumere e mantenere la postura eretta: questo è molto importante per disabili impossibilitati a camminare, obbligati su di una sedia a rotelle, in quanto la verticalizzazione quotidiana permette di mantenere una buona circolazione sanguigna, stimola il processo metabolico delle ossa (previene l'osteoporosi), evita l'accorciamento muscolare, favorisce la digestione. Con il modello in questione la verticalizzazione avviene elettricamente mediante motore alimentato da batterie ricaricabili e con un comando a pulsantiera, permettendo a chi lo utilizza di essere trasferito in ambienti interni con l’assistenza di altra persona. Sono presenti diverse regolazioni ed accessori per adattare l'uso dell'apparecchio alle caratteristiche del soggetto (altezza, forze disponibili, grado di disabilità ecc.) e per garantire sicurezza e comfort.

Assistiamo Sebastiano Marrone e sua moglie Marie

Sebastiano Marrone è un malato di Sla di Castel di Lama (Ascoli), già da anni completamente paralizzato, muto e tracheotomizzato. La sua famiglia, negli ultimi tempi, ha avuto numerosi problemi. L'Aisla contribuisce già, pagando un'assistenza infermieristica a Marrone, ma nel nostro piccolo - per un mese o due - possiamo alleggerire la fatica di Marie, la moglie di Sebastiano - che praticamente non esce mai di casa per stare vicina al marito - pagandogli una badante, almeno per alcune ore della giornata.